紅外分光光度計在有機(jī)分析方面的應(yīng)用
紅外分光光度計：由光源發(fā)出的光被分為能量均等對稱的兩束一束為樣品光通過樣品另一束為參考光作為基準(zhǔn)。這兩束光通過樣品室進(jìn)入光度計后被扇形鏡以一定的頻率所調(diào)制形成交變信號。下面一起了解下紅外分光光度計在有機(jī)分析方面的應(yīng)用。
1.化合物中各原子團(tuán)組合排列情況是同紅外光譜中出現(xiàn)的特征官能團(tuán)來確定的。
(1)溴化四氯化對位甲酚的結(jié)構(gòu)過去實驗認(rèn)為它有三種可能的結(jié)構(gòu)，SKF振動分析儀國產(chǎn)替代但未能鑒別確定現(xiàn)經(jīng)過紅外光譜證實只有一種結(jié)構(gòu)。
(2)二分子醛縮合醇酮應(yīng)為（I)式。若（I)式R換成吡啶基則化學(xué)性質(zhì)和（I)卻不相同了它具有烯二醇式的反應(yīng)如（II)式。可是在極烯的溶液中也看不到自由羥基的3700cm(-1)-譜帶卻在2750cm(-1)有締全氫鍵出現(xiàn)。可知它已形成了分子內(nèi)氫鍵。 （I)羥酮式 （II)烯二醇式
2.異構(gòu)體的測定——可鑒定立體異構(gòu)體和同分異構(gòu)體
(1)順反異體的測定——順反異構(gòu)體原子團(tuán)排列順序因無對稱中心故C=C雙鍵在1630cm(-1)724cm(-1)而反式的C=C在較高頻率。
(2)同分異構(gòu)體的鑒定——紅外光譜900～660cm(-1)區(qū)內(nèi)可看到苯環(huán)取代位置不同的同分體。
如二甲苯三個異構(gòu)體的吸收譜帶很不相同。鄰位在742cm(-1)間位在770cm(-1),對位在800cm(-1),且因?qū)Χ妆綄ΨQ性強(qiáng)它的C=C雙鍵（苯骨架）在1500cm(-1)變小并且600cm(-1)譜帶消失。
又如正丙基、異丙基、叔丁基由紅外光譜中的甲基彎曲振動可以看出。在1375cm(-1)只出現(xiàn)一個吸收帶則表示為正丙基；若在1375cm(-1)出現(xiàn)相等強(qiáng)度的雙峰則為異丙基；若在`1390cm(-1)及1365cm(-1)出現(xiàn)一強(qiáng)一弱譜帶則為叔丁基。
乙醇和甲醚的分子式完全相同C2H6O,乙醇有羥基吸收帶在3500cm(-1),C-0伸縮振動在1050～1250cm(-1),羥基彎曲振動在950cm(-1)。甲醚在3500cm(-1)無羥基吸收。它的第一強(qiáng)1150～1250cm(-1),這兩個同分異構(gòu)體很容易區(qū)別。
3.化學(xué)反應(yīng)的檢查——一個化學(xué)反應(yīng)是否已進(jìn)行完全可用紅外光譜檢查這是因原料和預(yù)期的產(chǎn)品都有其特征吸收帶。 例如氧化仲醇為酮時，原料仲醇的羥基吸收應(yīng)消失酮的羰基171cm(-1)應(yīng)在產(chǎn)物中出現(xiàn)才反應(yīng)進(jìn)行完全。
4.未知物剖析——可先將未知物分離提純作元素分析寫出分子式計算不飽和度。從紅外光譜可得到此未知物主要官能團(tuán)的信息，確定它是屬于哪種化合物。結(jié)合紫外、核磁等可鑒定此化合物的結(jié)構(gòu)。
上一篇：色差儀角度如何正確選取
下一篇：什么是照度
